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特種設備安全技術(shù)規范（以下簡(jiǎn)稱(chēng)TSG），是指國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國家質(zhì)檢總局)依據《中華人民共和國特種設備安全法》《特種設備安全監察條例》所制定并且頒布的技術(shù)規范，主要包括特種設備安全性能、能效指標以及相應的生產(chǎn)(包括設計、制造、...
國家規定:出口危險貨物生產(chǎn)包裝容器的企業(yè)必須申請檢驗檢疫機構進(jìn)行包裝容器的性能鑒定.生產(chǎn)出口危險貨物的企業(yè)必須申請檢驗檢疫機構進(jìn)行包裝容器的使用鑒定.未經(jīng)鑒定合格的包裝容器的危險貨物不準出口....
CMA是China Metrology Accredidation(中國計量認證/認可)的縮寫(xiě)，CMA認證又名：CMA計量認證、實(shí)驗室資質(zhì)認定。取得計量認證合格證書(shū)的檢測機構，可按證書(shū)上所批準列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書(shū)及報告上使用本標志。...
醫療器械生產(chǎn)許可證是醫療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當地藥監局審核頒發(fā)。開(kāi)辦醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合國家醫療器械行業(yè)發(fā)展規劃和產(chǎn)業(yè)政策。 國家食品藥品監督管理局應當依照《醫療器械監督管理條例》的規定，對醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的開(kāi)辦條件作出具...
醫療器械注冊是食品藥品監督管理部門(mén)根據醫療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫療器械的安全性、有效性研究及其結果進(jìn)行系統評價(jià)，以決定是否同意其申請的過(guò)程。 我們的服務(wù)對象 （1）國內外醫療器械生產(chǎn)企業(yè) （2）醫療器械研發(fā)單位 （...
CNAS實(shí)驗室認可是對實(shí)驗室有能力進(jìn)行規定類(lèi)型的檢測或校準的一種正式承認。實(shí)驗室按其工作性質(zhì)又可分：為檢測實(shí)驗室和校準實(shí)驗室。...
《水利工程質(zhì)量檢測單位資質(zhì)等級證書(shū)》是指檢測單位按照《水利工程質(zhì)量檢測管理規定》取得的資質(zhì)證書(shū)。 檢測單位可以在資質(zhì)等級許可的范圍內承擔質(zhì)量檢測業(yè)務(wù)。 水利工程質(zhì)量檢測（以下簡(jiǎn)稱(chēng)質(zhì)量檢測），是指水利工程質(zhì)量檢測單位（以下簡(jiǎn)稱(chēng)檢測單位）依據...
《公路水運工程試驗檢測機構等級證書(shū)》是依據《公路水運工程試驗檢測管理辦法》，經(jīng)審核評定符合條件獲得的證書(shū)。 公路水運工程試驗檢測機構（以下簡(jiǎn)稱(chēng)檢測機構），是指承擔公路水運工程試驗檢測業(yè)務(wù)并對試驗檢測結果承擔責任的機構。 交通運輸部負責公路...
涉水產(chǎn)品衛生許可：又叫“涉水證”；我國境內生產(chǎn)或進(jìn)口涉及飲用水衛生安全產(chǎn)品的企業(yè)，應當取得衛生局發(fā)放的涉產(chǎn)品衛生許可批件后，方可從事許可范圍內涉水產(chǎn)品的生產(chǎn)。...
從事產(chǎn)品生產(chǎn)加工的公民、法人或其他組織，必須具備保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的基本生產(chǎn)條件，按規定程序獲得《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》，方可從事產(chǎn)品生產(chǎn)。沒(méi)有取得《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)不得生產(chǎn)產(chǎn)品，任何企業(yè)和個(gè)人不得無(wú)證生產(chǎn)。...
QS是生產(chǎn)許可(Qiyeshipin Shengchanxuke)的縮寫(xiě)，獲得食品質(zhì)量安全生產(chǎn)許可證的企業(yè)，其生產(chǎn)加工的食品經(jīng)出廠(chǎng)檢驗合格的，在出廠(chǎng)銷(xiāo)售之前，必須在最小銷(xiāo)售單元的食品包裝上標注由國家統一制定的食品質(zhì)量安全生產(chǎn)許可證編號并加印或者加貼食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準入標志“...
食品生產(chǎn)許可證換SC在新《食品安全法》將于10月1日正式實(shí)施之日開(kāi)始?！妒称飞a(chǎn)許可管理辦法》實(shí)施后，食品“QS”標志將取消。按照新規，新獲證及換證食品生產(chǎn)者，應當在食品包裝或者標簽上標注新的食品生產(chǎn)許可證編號，不再標注“QS”標志。...
